Veröffentlicht am: Feb 5, 2024
AWS Healthomics erweitert seine Ready2Run-Workflows mit dem Workflow Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run. Dieser ist darauf ausgelegt, Varianten durchzuführen, die Daten zur Gesamtgenomsequenzierung aufrufen, welche auf dem Sequenzierungsinstrument Ultima Genomics UG100 generiert wurden. Mit dieser Version können Kunden nun ihre eigenen CRAM-Dateien importieren und den Workflow „Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run“ nutzen, um einen gVCF oder VCF der Varianten für das gesamte Genom einer Einzelprobe zu generieren.
AWS HealthOmics ist ein vollständig verwalteter Service, der Organisationen aus dem Gesundheitswesen und den Biowissenschaften sowie deren Softwarepartner dabei unterstützt, genomische, transkriptomische und andere Omics-Daten zu speichern, abzufragen und zu analysieren und dann Erkenntnisse aus diesen Daten zu gewinnen, um die Gesundheit zu verbessern und wissenschaftliche Entdeckungen voranzutreiben. Der neue Worfkflow Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run ermöglicht es Kunden, einfachst Varianten auszuführen, die ihre Daten zur Gesamtgenomsequenzierung aufrufen, ohne dazu die Infrastruktur aufbauen und warten zu müssen, die für die Ausführung dieser komplexen Analysepipelines notwendig ist. Dies spart Ihnen viel Zeit und Aufwand und liefert hochwertige Resultate.
Der Workflow Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run wird in den folgenden Regionen für AWS HealthOmics unterstützt: USA Ost (Nord-Virginia), USA West (Oregon), Europa (Frankfurt, Irland, London) und Israel (Tel Aviv). Besuchen Sie die AWS Healthomics-Konsole, um mehr zu erfahren und beginnen Sie mit dem Workflow Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run auf AWS HealthOmics.