Publié le: Feb 5, 2024
Aujourd'hui, AWS HealthOmics étend ses flux de travail Ready2Run avec le flux de travail Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run, conçu pour effectuer des appels de variants à partir de données de séquençage du génome entier générées par l'instrument de séquençage Ultima Genomics UG100. Avec cette version, les clients peuvent désormais apporter leurs propres fichiers CRAM et utiliser le flux de travail DeepVariant Ready2Run d'Ultima Genomics pour générer un échantillon unique du génome entier gvCF ou VCF des variants.
AWS HealthOmics est un service entièrement géré qui aide les organisations du secteur de la santé et des sciences de la vie, ainsi que leurs partenaires logiciels, à stocker, interroger et analyser des données génomiques, transcriptomiques et autres données omiques, puis à générer des informations à partir de ces données pour améliorer la santé et faire avancer les découvertes scientifiques. Le nouveau flux de travail DeepVariant Ready2Run d'Ultima Genomics permet aux clients d'exécuter facilement des variants faisant appel à l'ensemble des données de séquençage de leur génome sans avoir à créer et à maintenir l'infrastructure nécessaire à l'exécution de ces pipelines d'analyse complexes. Cela permet d'économiser beaucoup de temps et d'efforts tout en produisant des résultats de grande qualité.
Le flux de travail DeepVariant Ready2Run d'Ultima Genomics est pris en charge dans les régions AWS HealthOmics suivantes : USA Est (Virginie du Nord), USA Ouest (Oregon), Europe (Francfort, Irlande, Londres) et Israël (Tel Aviv). Rendez-vous dans la console AWS HealthOmics pour en savoir plus et démarrer avec le flux de travail DeepVariant Ready2Run d'Ultima Genomics sur AWS HealthOmics.