Lösungen für die Sekundäranalyse

Für die Ausführung von Genomik-Workflows sind manuelle Bereitstellung und Konfigurationen erforderlich. Workflow-Automatisierungs- und Orchestrierungstools von AWS, AWS-Partnern und der Open-Source-Community können dazu beitragen, die Forschung zu beschleunigen und die Rechenkapazitäten zu skalieren. Managed Services wie AWS HealthOmics stellen vollständig verwaltete Datenverarbeitung für die Bioinformatik bereit. Bringen Sie einfach Ihre Daten, Tools und die Definition des Workflows mit und führen Sie Ihre Genomanalysen mit nur wenigen Klicks aus. Gehen Sie zur Lösungsbibliothek .

Die DRAGEN-Bio-IT-Plattform von Illumina ermöglicht die ultraschnelle Analyse von Next Generation Sequencing (NGS)-Daten für große Datensätze, wie ganze Genome, Exome und Gene/Panele. Die Analyse umfasst das Mapping, die Ausrichtung, die Sortierung, die Duplikatmarkierung, das Small Variant Calling und mehr.

Da die Einführung der Genomik immer schneller voranschreitet, wird die Sekundäranalyse oft als Einschränkung angeführt. Um Analysen zu beschleunigen und mit der steigenden Nachfrage Schritt zu halten, nutzen Genomikorganisationen die Skalierbarkeit und Kosteneffizienz von AWS.

Analysieren Sie Ihre gesamten Genom-, Exom- und Panel-Sequenzierungsdaten der nächsten Generation schnell und mit hoher Genauigkeit mit GPU-beschleunigten NVIDIA Clara Parabricks für die Genomanalyse auf AWS. Clara Parabricks auf AWS bietet eine Reihe speziell entwickelter Tools zur Unterstützung von End-to-End-Genomik-Workflows, zur Verbesserung der Datenliquidität, Sicherheit und Analyseengpässe. Die Beschleunigung von Parabricks in Verbindung mit der Skalierbarkeit von AWS hilft Wissenschaftlern, die Analysekosten zu senken, Ergebnisse schneller zu liefern und die Datenverarbeitung zu skalieren.