Publicado en: Feb 5, 2024
En la actualidad, AWS HealthOmics amplía sus flujos de trabajo Ready2Run con el flujo de trabajo Ready2Run de Ultima Genomics DeepVariant, que se diseñó para realizar llamadas de variantes a partir de datos de secuenciación del genoma completo generados en el instrumento UG100 de Ultima Genomics. Con esta versión, los clientes ahora pueden traer sus propios archivos CRAM y usar el flujo de trabajo Ready2Run de Ultima Genomics DeepVariant para generar un archivo gVCF o VCF del genoma completo de una sola muestra de las variantes.
Gracias al nuevo servicio completamente administrado AWS HealthOmics, las organizaciones de salud y de ciencias biológicas, junto con sus socios de software pueden almacenar, consultar y analizar datos genómicos, transcriptómicos y otros datos ómicos y, luego, generar información a partir de esos datos para mejorar la salud y avanzar en los descubrimientos científicos. El nuevo flujo de trabajo Ready2Run de Ultima Genomics DeepVariant permite a los clientes ejecutar fácilmente llamadas de variantes en todos sus datos de secuenciación del genoma sin la carga de crear y mantener la infraestructura necesaria para ejecutar estos complejos procesos de análisis. Esto ahorra mucho tiempo y esfuerzo y, a la vez, produce resultados de alta calidad.
El flujo de trabajo Ready2Run de Ultima Genomics DeepVariant es compatible con las siguientes regiones de AWS HealthOmics: Este de EE. UU. (Norte de Virginia), Oeste de EE. UU. (Oregón), Europa (Fráncfort, Irlanda, Londres) e Israel (Tel Aviv). Visite la consola de AWS HealthOmics para obtener más información y comenzar con el flujo de trabajo Ready2Run de Ultima Genomics DeepVariant en AWS HealthOmics.