投稿日: Feb 5, 2024
現在、AWS HealthOmics は Ready2Run ワークフローを Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run ワークフローで拡張しています。このワークフローは、Ultima Genomics UG100 シークエンシング機器で生成された全ゲノム配列データからバリアント呼び出しを実行するように設計されています。このリリースに伴い、お客様は独自の CRAM ファイルで、Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run ワークフローを使用してバリアントの単一サンプルの全ゲノム gVCF または VCF を生成できるようになりました。
AWS HealthOmics は、ヘルスケア組織およびライフサイエンス組織、さらにそのソフトウェアパートナーを支援するフルマネージドサービスです。ゲノム、トランスクリプトームなどのオミクスデータを保存、クエリ、分析し、そのデータから得られたインサイトを活用することで、健康改善とさらなる科学的発見を可能にします。新しい Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run ワークフローにより、お客様は、これらの複雑な分析パイプラインを実行するために必要なインフラストラクチャを構築および維持する負担なしに、全ゲノム配列データに対してバリアント呼び出しを簡単に実行できます。これにより、時間と労力を大幅に節約しながら、高品質の結果を得ることができます。
Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run ワークフローは、米国東部 (バージニア北部)、米国西部 (オレゴン)、欧州 (フランクフルト、アイルランド、ロンドン)、イスラエル (テルアビブ) の AWS HealthOmics リージョンでサポートされています。AWS HealthOmics コンソールにアクセスして詳細を確認し、AWS HealthOmics の Ultima Genomics DeepVariant Ready2Run ワークフローを開始してください。